• 默沙东收购Themis Bioscience，该公司专注研究针对传染病（包括COVID-19）的疫苗和免疫调节疗法；

• 默沙东与非营利组织IAVI合作开发COVID-19疫苗；

• 默沙东和Ridgeback Bio公司合作开发COVID-19口服抗病毒药物EIDD-2801。

1、默沙东收购Themis Bioscience

默沙东与专注于传染病和癌症疫苗和免疫调节疗法的公司Themis今天宣布，两家公司已达成一项最终协议。根据协议条款，默沙东公司将通过一家子公司收购Themis公司的所有流通股，以换取未披露的现金支付。交易完成后，Themis将成为默沙东的全资子公司。

Themis公司利用其创新的麻疹病毒载体平台（Measles Vector Platform）了大量的候选疫苗和免疫调节疗法，该平台是由世界领先的欧洲疫苗研究机构巴斯德研究所（Institut Pasteur）的科学家们最初开发的载体，并独家授权给Themis公司用于特定的病毒感染适应症。今年3月，Themis公司与巴斯德研究所和匹兹堡大学疫苗研究中心（The Center for Vaccine Research at the University of Pittsburgh）一起，在流行病防备创新联盟(CEPI)的资助下，开发了一种靶向SARS-CoV-2的候选疫苗，用于预防COVID-19。

2、默沙东与非营利组织IAVI宣布合作开发COVID-19疫苗，2020年进入临床

默沙东与致力于解决紧迫的、尚未解决的全球健康挑战的非营利性科学研究组织IAVI今天宣布了一项新的合作，将开发一种抗SARS-CoV-2的研究性疫苗，用于预防COVID-19。该候选疫苗将使用重组囊状口炎病毒（rVSV）技术，这也是默沙东的埃博拉-扎伊尔病毒疫苗ERVEBO®（埃博拉-扎伊尔活疫苗）的技术基础，该疫苗是首个获准用于人类的rVSV疫苗。默沙东还与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）签署了一项协议，后者将为这项工作提供初步资金支持。

根据协议，IAVI和默沙东公司将共同推进SARS-CoV-2候选疫苗的开发和全球临床评估。该候选疫苗正处于临床前开发阶段，临床研究计划于2020年晚些时候开始。默沙东公司将在全球范围内负责监管部门的申报工作。如果获得批准，两家机构将共同开发该疫苗，并使其在全球范围内能够被负担。

IAVI的rVSV疫苗临床前开发工作，包括SARS-CoV-2候选疫苗的研发工作，由IAVI位于纽约布鲁克林的设计与开发实验室(DDL)的科学家们完成。该项目是国际免疫联盟新兴传染病和科学战略负责人Swati Gupta博士领导下的一个长期项目的一部分，目的是开发艾滋病毒以及其他新兴传染病如拉萨热、马尔堡和埃博拉苏丹病等的rVSV疫苗。

3、默沙东和Ridgeback Bio公司合作开发COVID-19口服抗病毒药物EIDD-2801，正在1期临床阶段

默沙东与生物技术公司Ridgeback Biotherapeutics今天宣布，两家公司已达成合作协议，共同开发EIDD-2801，这是一种口服抗病毒候选药物，目前正处于早期临床开发阶段，用于治疗COVID-19患者。根据协议条款，默沙东公司将通过子公司获得EIDD-2801及相关分子的全球独家开发和商业化的权利。

EIDD-2801是一种强效核糖核苷类似物的研究性口服生物制剂，可抑制多种RNA病毒的复制，包括SARS-CoV-2（SARS-CoV-2，COVID-19的致病因素）。在对两种不同的冠状病毒（SARS-CoV-1和MERS）的动物实验中，EIDD-2801已被证明能改善肺功能，减少体重损失，并减少肺内的病毒量。EIDD-2801是由埃默里大学全资拥有的非营利性生物技术公司Drug Innovations at Emory (DRIVE)发明的。

默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter博士表示："EIDD-2801在COVID-19患者中的临床评估才刚刚开始，现在1期研究已经证明该化合物的耐受性良好。由于临床前研究表明，EIDD-2801对包括SARS-CoV-2在内的多种冠状病毒毒株具有强大的抗病毒特性，我们渴望尽快、负责任地推进下一阶段的临床研究。"