分析组件出问题

6月30日，上海市药监局发布召回通知，贝克曼对涉及在中国销售的5台全自动样品处理系统主动召回，级别为3级，该产品用于医学临床样品及样品容器，进行分析前后的处理及加工。报告表示，由于涉及产品因DxA 5000 的使用说明可能会混淆样本ID的重复使用，故实施主动召回。

719台产品召回

6月23日，上海市药监局发布召回通知，奥森多对涉及在中国销售的 719台全自动生化免疫分析仪主动召回!，召回级别为2级。