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步长制药子公司药品正式开展III期临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-08-06  来源:新浪医药新闻  浏览次数:1157
核心提示:8月5日,步长制药发布公告称,公司全资子公司山东丹红制药有限公司研制的重组抗肿瘤坏死因子-(TNF-)全人源单克隆抗体注射液通过中山大学附属第三医院医学伦理
 8月5日,步长制药发布公告称,公司全资子公司山东丹红制药有限公司研制的“重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液”通过中山大学附属第三医院医学伦理委员会临床试验伦理审批,获得伦理审查批件,正式开展III期临床试验。项目代号:BC002。

BC002项目是山东丹红制药有限公司研发的单克隆抗体药物,该品种为艾伯维(Abbvie)公司阿达木单抗注射液(商品名:修美乐®)的生物类似药,临床拟用适应症为类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。

该项目于2018年获得临床批件,批件号为:2018L03102。

截至2020年7月31日,公司在BC002项目上投入的研发费用约为8,564.91万元人民币。

原研药阿达木单抗注射液,商品名修美乐®(Humira®)是艾伯维公司研发的抗TNF-α全人源单克隆抗体药物,主要用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病的治疗。该药于2002年获美国FDA批准上市,并于2010年2月在中国批准上市。根据科睿唯安数据库显示,Humira® 2019年全球销售额约196亿美元。

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