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临床急需!首个神经营养性角膜炎药物即将在中国获批

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-08-12  来源:医药魔方  作者:白话文  浏览次数:1257
核心提示:8月11日,Domp Farmaceutici在中国提交的Cenegermin滴眼液上市申请进入行政审批阶段,有望近期获批,用于治疗神经营养性角膜炎。神经营养性角膜炎是角膜上皮愈合
 8月11日,Dompé Farmaceutici在中国提交的Cenegermin滴眼液上市申请进入行政审批阶段,有望近期获批,用于治疗神经营养性角膜炎。

神经营养性角膜炎是角膜上皮愈合障碍的一种罕见疾病。它的特征是角膜知觉受损,形成大面积的角膜上皮缺失和溃疡、溃疡进展严重的可造成角膜穿孔。该疾病患病率低于5/10000。国内目前尚无有效治疗手段。

Cenegermin是一种新型重组人神经生长因子,2015年12月14日被欧盟认定为孤儿药。2017年7月在欧盟批准,2018年8月在美国批准,是FDA批准的首个神经营养性角膜炎治疗药物。

在2项随机、双盲的多中心临床试验中,共纳入151例患者,其中,NGF0214研究纳入的患者为单侧眼损伤,NGF0214研究纳入的患者为双侧眼损伤。随访8周结果显示,接受Cenegermin治疗的患者角膜愈合比例高于赋形剂治疗的患者。

在中国,Cenegermin滴眼液于2018年8月被纳入《第一批临床急需境外用药》,2019年6月,Dompé Farmaceutici在中国提交该药上市申请。

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