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复星医药马来酸阿伐曲泊帕片获批临床

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-08-14  来源:新浪医药新闻  浏览次数:1153
核心提示:今日,复星医药发布公告称,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称复星医药产业)收到《受理通知书》,其获许可的马来酸阿伐曲泊帕片用于慢性免
 今日,复星医药发布公告称,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到《受理通知书》,其获许可的马来酸阿伐曲泊帕片用于慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP)获国家药监局临床试验注册审评受理。

复星医药产业于2018年3月获美国AkaRx, Inc.(为Dova Pharmaceuticals, Inc.控股子公司;以下简称“AkaRx”)关于该新药在区域内(即中国大陆及香港特别行政区)的独家销售代理权(包括为实现销售享有的独家注册、开发权)的许可,AkaRx仍为该新药在区域内的权利人,复星医药产业在区域内的销售将由 AkaRx 负责供货。

该新药为化学药品,主要适用于(1)择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者、(2)肿瘤化疗引起的血小板减少症、(3)慢性免疫性血小板减少症等。

截至本公告日,该新药适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已于美国、欧盟、中国境内(不包括港澳台地区,下同)上市,适用于慢性免疫性血小板减少症已于美国上市。截至本公告日,该新药适用于肿瘤化疗引起的血小板减少症于中国境内处于 III 期临床试验中。

根据 IQVIA MIDASTM最新数据(由 IQVIA 提供,IQVIA 是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2019 年度,阿伐曲泊帕片于全球销售额约为343 万美元。

截至 2020 年 7 月,该集团(即该公司及控股子公司/单位)现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 10,503 万元(未经审计;包括许可转让费)。

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