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第二代BTK抑制剂!必贝特医药又一新药获批临床

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-09-03  来源:药明康德  作者:医药观澜  浏览次数:1120
核心提示:中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,由必贝特医药技术团队和真兴贝特医药共同研发的创新1类新药ZXBT-1158胶囊获得两项临床试验默示许可,拟开发用于治
 中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,由必贝特医药技术团队和真兴贝特医药共同研发的创新1类新药ZXBT-1158胶囊获得两项临床试验默示许可,拟开发用于治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤。这是该产品首次在中国获批临床,为一款第二代BTK抑制剂。

截图来源:CDE官网

必贝特医药创立于2012年,目标是研发出先进的药物来治疗癌症和其它严重疾病,公司董事长和总经理为钱长庚博士。目前,该公司已有5款产品进入临床试验阶段,包括ChK1抑制剂、HDAC/PI3K双靶点抗癌1类新药、EGFR抑制剂、选择性CDK4/6抑制剂、Chaperone蛋白抑制剂等。

根据必贝特医药官网,ZXBT-1158是在布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂acalabrutinib结构基础上发明的活性极高的第二代BTK抑制剂,具有比第一代BTK抑制剂更好的选择性和安全性。BTK在B细胞受体(BCR)信号传导中起到关键作用。BCR的信号传导不仅传递与特定抗原接触后的适应性免疫应答信号,还在B细胞的发育中起到基础作用。

▲ZXBT-1158作用机制(截图来源:必贝特医药官网)

研究显示,ZXBT-1158可以有效抑制TMD-8淋巴瘤模型肿瘤生长,并显示优越的成药性特征。除了用于血液淋巴肿瘤治疗外,它还可能用于类风湿性关节炎和某些实体瘤治疗。

今年6月,由必贝特医药和真兴贝特医药联合申报临床试验的ZXBT-1158,获得CDE受理。此次是该产品首次在中国获批临床,拟开发用于治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤。

▲必贝特医药在研管线(截图来源:必贝特医药官网)

值得一提的是,必贝特医药旗下1类新药ChK1抑制剂注射用BEBT-260于今年6月获得临床试验默示许可,拟用于治疗至少经两种系统治疗后复发难治的晚期实体瘤。

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