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盐酸法舒地尔注射液 仿制药申报(一致性评价)

  • 品牌名称:盐酸法舒地尔注射液 仿制药申报(一致性评价)
  • 公司名称:武汉华尔生物科技有限公司
  • 官方主页http://www.huaersw.com
  • 所在地区:湖北武汉市
  • 浏览次数1109
  • 更新日期:2019-07-31
品牌介绍
 一、【基本信息】

 

通用名:盐酸法舒地尔注射液  

英文名:Fasudil Hydrochloride Injection

剂型:注射剂 【成分】 

化学名称:六氢—1—(5—磺酰基异喹啉)—1(H)—1,4—二氮杂卓盐酸盐。 化学结构式:

分子式:C14H17N3O2S?HCl 

分子量:327.83 

规格: 2ml:30mg

【性状】本品为白色、类白色或微黄色的结晶性粉末。无臭,味微苦。有引湿性。本品在水中极易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿中极微溶,在乙醚中几乎不溶。 

【药理毒理】盐酸法舒地尔是一种蛋白激酶抑制剂即细胞内钙离子拮抗剂。血管平滑肌的收缩是由于平滑肌细胞内Ca2+浓度显著增高激活了关键酶的缘故。当CA2+ 达到一定浓度时,与CA2+结合蛋白钙调素结合,激活肌球蛋白轻链磷酸化酶,将肌球蛋白轻链磷酸化,引起肌肉收缩。蛛网膜下腔出血时,血管中释放出的各种血管收缩物质参与血管痉挛,最终通过肌球蛋白轻链磷酸化造成血管收缩。盐酸法舒地尔通过阻断血管收缩过程的最终阶段,肌球蛋白轻链磷酸化,来扩张血管,抑制血管痉挛。 

【用途】

1.预防和改善多种原因引起的血管痉挛,选择性扩张痉挛的血管,改善心,脑缺血能力

2.改善脑灌注,增强大脑抗缺氧能力

3.抑制脑神经细胞受损,促进神经元轴突生长

4.减轻受累脑细胞组织的炎性反应

二、国内外申报情况

 

 

受理号 Ü

药品名称 Ü

注册分类 Ü

申请类型 Ü

承办日期 Ü

NMPA企业名称 Ü

办理状态

状态开始日 Ü

CYHB1950352

盐酸法舒地尔注射液

化药

补充申请

2019-05-22

成都苑东生物制药股份有限公司

在审评审批中(在药审中心)

2019-05-21

CYHB1950206

盐酸法舒地尔注射液

化药

补充申请

2019-02-21

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

在审评审批中(在药审中心)

2019-02-20

CYHB1840068

盐酸法舒地尔注射液

化药

补充申请

2018-08-29

齐鲁制药(海南)有限公司

在审评审批中(在药审中心)

2018-08-27

CYHB1803817

盐酸法舒地尔注射液

化药

补充申请

2018-08-29

山西优胜美特药业有限公司

在审评审批中(在药审中心)

2018-08-27

JYHB1701302

盐酸法舒地尔注射液

化药

补充申请

2017-10-18

旭化成制药株式会社

已备案,备案结论:无异议

2017-11-11

CXHR1700013

盐酸法舒地尔葡萄糖注射液

化药

复审

2017-06-19

四川太平洋药业有限责任公司

制证完毕-已发批件

2017-10-20

CXHR1700012

盐酸法舒地尔氯化钠注射液

化药

复审

2017-06-14

江苏润邦药业有限公司

制证完毕-已发批件

2017-10-20

CYHR1700006

盐酸法舒地尔注射液

化药

复审

2017-03-01

海南华拓天涯制药有限公司

制证完毕-已发批件

2017-08-18

 

原研:日本旭化成株式会社名古屋医药工厂 ,目前在日本急性脑梗塞治疗药市场上占主导地位的药物是三菱制药的Edaravone(依达拉奉),旭化成制药株式会社(商品名:依立卢,规格: 2ml:30mg)

 

三、审批通过

盐酸法舒地尔注射液 (86901495001407 江苏迪赛诺制药有限公司 国药准字H20133132)

盐酸法舒地尔注射液 (86902035000225 成都倍特药业有限公司 国药准字H20123204)

 

 盐酸法舒地尔注射液 (86904827003025 福州海王福药制药有限公司 国药准字H20153303)

 盐酸法舒地尔注射液 (86905847000278 齐鲁制药(海南)有限公司 国药准字H20163206)

三、研究进度
     
     我公司正在开展生产前的研究工作,可进行仿制药申报及一致性评价合作开发。
 

 

 单位名称:武汉华尔生物科技有限公司

 

联系人:李丹 手机:13006127142 联系电话 :027-65521011

 

公司地址:东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期

 

 
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