2019 年 11 月 19 日，神州细胞工程自主研发的重组凝血八因子蛋白（研发代号：SCT800）上市申请获受理（受理号：CXSS1900042，CXSS1900043），拟用于治疗甲型血友病，成为首个报上市的国产重组凝血八因子蛋白药物。

甲型血友病是缺乏凝血八因子蛋白引发的凝血功能障碍，患者由于凝血反应链条断裂，无法形成血小板凝集网络，终身面临极高的出血风险以及长期炎症导致的关节畸形和残疾风险。甲型血友病现阶段主要依赖输入凝血八因子药物进行治疗。

2018 年，全球血友病患者人数约 77.4 万，我国患者人数约占 14 万，其中约 85% 为甲型血友病患者。预计到 2030 年，全球血友病患者人数将达到 89 万。

八因子是甲型血友病患者的特效药和必备药，目前国内已上市的凝血因子 VIII 厂家主要有上海莱士、华兰生物、绿十字、山东泰邦、上海新兴医药等，均为第一代血源凝血因子 VIII；进口产品有百特 (百因止)、拜耳 (拜科奇)、辉瑞 (任捷) 主要销售的是注射用重组人凝血因子 VIII（二代），目前国内尚无长效产品上市销售。

我国凝血八因子大多提取自人血浆，但因人血浆供应短缺，血浆提取八因子的产能非常有限。同时，因凝血八因子蛋白热稳定性差及产量低，重组凝血八因子蛋白的生产工艺技术门槛高、生产难度大，我国尚未有经批准上市的国产重组凝血八因子蛋白药物。

Insight 数据库显示，目前成都蓉生药业、精鼎医药等的重组人凝血因子Ⅷ也处于 III 期临床中，国产上市后对进口品种将有很大的替代作用。

国产重组八因子一旦上市，将大幅度提高患者的用药量并降低患者的经济负担。我们也期待这款国产血友病药物尽早上市，为广大甲型血友病患者减轻用药负担。