这种新方法结合了基因组学与蛋白质组学的优势：使用来自患者肿瘤的单针核心活检分析了肿瘤遗传物质（基因组学）与深层蛋白质和磷蛋白表征（蛋白质组学）。相关结果发表在《nature communications》杂志上。
为了测试这项新技术，研究者们通过一项初步研究，评估了针对ErbB2的化疗之前和之后48至72小时进行蛋白基因组分析的可行性。他们希望通过评估ErbB2抗体抑制药物靶标的能力来获得治疗后结果差异的见解。
研究者首次能够在对治疗有反应的患者中检测到治疗后ERBB2蛋白磷酸化的显著降低。对于没有反应的患者，研究者没有发现这种蛋白的降低。在对治疗无反应的患者中，研究者深入数据分析表明，针对ERBB2的治疗药物存在多种耐药机制，通过对患者实际接受治疗的替代方法来解决。
微型技术的测试提供了来自肿瘤的大量数据，揭示了驱动肿瘤反应的各种因素的内在机制，包括来自肿瘤免疫微环境的因素。该测试证明了这些技术有望用于未来的精准医学发展。
