Kronos致力于针对“不可成药”的癌症靶点新药的开发。2018年5月完成了1800万美元的种子轮融资，去年7月完成了1.05亿美元的A轮融资。尽管每年都有针对不同疾病的新的靶点的药品问世，但一大批和疾病相关的蛋白质仍然是“不可成药”的，这有可能是因为这些蛋白缺乏明显的活性位点，很难发现可以相结合的小分子药物；或者是因为小分子药物很难抵达胞内成为有效药物。Kronos Bio致力于解决这个“痛点”，通过更符合生理学相关性的设计，对靶蛋白进行高通量筛选来克服之前结构性屏障的难题，以更好的识别那部分以前被认为是“不可成药”的靶点。Kronos Bio公司的小分子微阵列平台（SMM）具有识别直接与靶蛋白结合或以纳摩尔效力干扰蛋白质活性的化合物的潜力，非常适合快速发现新的调节剂或“不可成药”靶点的降解物。
目前，针对不可成药的靶点有三个策略：一是通过RNA的治疗，降低蛋白的表达；二是采用HyT（hydrophobic tagging）技术，在目标分子上接上一个疏水基团，诱导其通过蛋白酶降解；第三是蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术，将靶蛋白配体和E3泛素连接酶配体连接在一起，实现对特定靶蛋白的降解。
